白血病根据细胞来源和病程分为髓系与淋系两大类,含急性与慢性亚型,不同类型在发病机制、临床表现及治疗策略上差异显著。
一、急性髓系白血病(AML)
发病急,骨髓原始粒细胞≥20%,分M0-M7等亚型(依分化程度),儿童罕见但进展快,成人占比高。治疗以蒽环类(如柔红霉素)+阿糖胞苷为主,老年患者需评估脏器功能调整剂量。
二、急性淋巴细胞白血病(ALL)
多见于儿童(70%),分B系(前体B/成熟B)和T系,骨髓原始淋巴细胞≥20%。中枢神经系统受累风险高,一线方案为长春新碱+泼尼松+蒽环类,儿童完全缓解率超80%,成人需加强巩固治疗。
三、慢性髓系白血病(CML)
病程长(中位生存期超10年),95%患者伴BCR-ABL融合基因,早期无症状。加速期/急变期需转化治疗,一线靶向药为伊马替尼,老年患者需监测心血管副作用及药物相互作用。
四、慢性淋巴细胞白血病(CLL)
中老年多见(中位年龄70岁),B细胞克隆性增殖,外周血淋巴细胞≥5×10/L。早期可观察,治疗可选氟达拉滨+环磷酰胺,老年患者免疫力低下,需预防感染及自身免疫并发症。
五、特殊类型白血病
如毛细胞白血病(HCL),中老年男性为主,伴CD11c+、TRAP+,嘌呤类似物(如克拉屈滨)为首选;幼淋巴细胞白血病(PLL)罕见,需免疫化疗,儿童发病率极低,诊断依赖免疫表型分析。