白血病主要分为急性与慢性两大类，依据病变细胞来源进一步细分为髓系（急性髓系白血病、慢性髓系白血病）和淋巴系（急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病）四大核心类型，临床还有约20余种罕见亚型。
急性髓系白血病（AML）
起病急骤，病程短（数月至1年），病变细胞源于髓系造血干细胞，成人占比约60%。分M0-M7等亚型（FAB分型），常见症状为贫血、出血、感染。治疗以化疗（如蒽环类+阿糖胞苷）为主，高危患者需造血干细胞移植。老年患者需评估器官功能，调整化疗强度，注意预防感染与出血。
急性淋巴细胞白血病（ALL）
儿童（2-5岁）高发，占儿童白血病70%以上，成人占比25%。分B系（80%）与T系（20%），儿童ALL治愈率超80%，成人预后稍差。治疗以长春新碱、泼尼松等化疗为主，需预防中枢神经系统白血病（鞘内注射）。孕妇患者需多学科协作，平衡胎儿安全与治疗需求。
慢性髓系白血病（CML）
中老年人多见，病程长（数年至数十年），95%以上患者存在BCR-ABL融合基因。早期无症状，进展期可出现脾大、贫血。一线靶向药物为伊马替尼，需长期服药监测基因水平。老年患者需关注药物耐受性，定期复查血常规与肝肾功能。
慢性淋巴细胞白血病（CLL）
中老年男性高发，进展隐匿，中位生存期超10年。多数患者无需立即治疗，仅当出现体重下降、反复感染时干预。常用药物包括苯丁酸氮芥、奥妥珠单抗（抗CD20单抗），需警惕骨髓抑制与感染风险。合并自身免疫性疾病者需避免过度免疫抑制。
其他罕见类型
如成人T细胞白血病（HTLV-1病毒诱发）、毛细胞白血病（HCL）、急性早幼粒细胞白血病（APL，AML-M3型）。APL以全反式维甲酸+砷剂为核心方案，治愈率超90%；HTLV-1患者需抗病毒治疗联合化疗。合并基础疾病（如心脏病、糖尿病）者需多学科管理，优化治疗方案。
