急性非淋巴细胞白血病（ANLL） 即急性髓系白血病（AML），按FAB分型分为M0（微分化型）至M7（巨核细胞型）八种亚型，临床以M3（早幼粒细胞型）、M4（粒单核细胞型）等为常见类型，其中M3因独特治疗方案预后良好，M5老年患者占比高。
微分化型AML（M0）
原始细胞≥20%（非红系），无嗜天青颗粒，髓系标志（CD13/CD33）阴性或弱阳性，需免疫表型排除急性淋巴细胞白血病（ALL）。发病率＜5%，多见于儿童，病情进展快，治疗依赖化疗联合造血干细胞移植。
未成熟粒细胞型AML（M1）
骨髓原始粒细胞≥90%（非红系），早幼粒细胞＜10%，单核细胞＜20%，无Auer小体，免疫表型CD13/CD33阳性。成人多见（占ANLL 10%-15%），起病急，表现为贫血、出血、感染，化疗敏感但老年患者需调整剂量。
急性早幼粒细胞白血病（M3）
早幼粒细胞≥30%，含大量Auer小体，染色体t(15；17)（PML/RARα融合基因），易并发弥散性血管内凝血（DIC）。治疗首选维甲酸（ATRA）联合砷剂（三氧化二砷），需密切监测凝血功能及感染风险。
粒单核细胞型AML（M4）
原始粒细胞+早幼粒细胞+单核细胞≥30%（非红系），单核细胞≥20%，分M4a（粒单均未成熟）、M4b（单核细胞占优）及M4Eo（嗜酸粒细胞≥5%）。发病率10%-15%，浸润较轻，化疗方案参考标准AML方案，M4Eo需警惕过敏反应。
急性单核细胞白血病（M5）
单核细胞≥80%（非红系），分M5a（未分化型）和M5b（部分分化型），免疫表型CD14+，浸润表现显著（皮肤结节、牙龈增生）。老年患者占比40%，预后较差，需加强支持治疗及感染预防。
注：以上分型基于国际经典FAB标准，特殊类型（如M6红白血病、M7巨核细胞型）未单独列出，临床需结合免疫表型、遗传学及分子检测精准诊断。
