在淋巴瘤中，恶性程度较低、生长缓慢且治疗后预后良好的类型相对“较轻”，主要包括淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤、惰性非霍奇金淋巴瘤（如滤泡性淋巴瘤、蕈样肉芽肿）及部分胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤。
淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤（LPCHL）
作为霍奇金淋巴瘤（HL）的特殊亚型，LPCHL占HL的5%-10%，病理以大量成熟淋巴细胞为主，伴少量霍奇金/里-施（HRS）细胞。多见于年轻患者，常表现为颈部、纵隔等无痛性淋巴结肿大，全身症状（发热、盗汗）罕见。NCCN指南推荐ABVD方案化疗，5年无进展生存率＞95%，5年总生存率超90%，是HL中预后最优亚型。
滤泡性淋巴瘤（FL）
属于B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL），占NHL的20%-30%，由生发中心B细胞异常增殖形成“滤泡样”结构。病程呈惰性，中位生存期10-15年，典型表现为全身多发淋巴结肿大（如颈部、腋下）。低危患者（Ⅰ-Ⅱ期）可观察随访，中高危者需利妥昔单抗联合化疗（R-CHOP），部分长期缓解，5年生存率约85%-90%。
蕈样肉芽肿（MF）
为皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的主要亚型，占比70%。病变局限于皮肤，表现为慢性红斑、鳞屑性皮疹，病程可达数十年。早期（Ⅰ期）通过局部光疗（PUVA）或糖皮质激素控制，晚期（肿瘤期）需甲氨蝶呤、苯达莫司汀等系统治疗。5年生存率约80%，显著优于多数系统性T细胞淋巴瘤。
胃黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤
属于边缘区B细胞淋巴瘤，约30%与幽门螺杆菌（Hp）感染相关。Hp阳性者通过根除治疗（PPI+抗生素）可使80%患者缓解，Hp阴性者需局部放疗或利妥昔单抗单药治疗。5年生存率＞95%，是消化系统淋巴瘤中预后最佳类型。
特殊人群注意事项
老年患者（≥65岁）需优先选择低毒方案（如利妥昔单抗单药），避免过度化疗；儿童患者罕见此类亚型，需避免放疗对生长发育的影响；孕妇需权衡治疗与胎儿安全，优先产后干预。无论何种类型，均需通过病理活检+免疫组化+PET-CT明确诊断，遵循NCCN/ESMO指南规范治疗，不可因症状轻忽视早期干预。
