性早熟多数可通过科学干预有效控制并改善预后，但治愈效果因病因和干预时机存在差异。
一、不同类型性早熟的治疗效果差异。中枢性性早熟（CPP）因下丘脑-垂体-性腺轴提前启动，需通过药物抑制性腺轴功能，临床常用促性腺激素释放激素类似物（GnRH类似物），研究显示规范治疗可使骨龄延迟1-3年，身高增长速率提升1-2cm/年，成年身高较自然病程增加5-10cm。外周性性早熟（PPP）因外周性腺异常或内分泌疾病引发，需针对病因治疗，如肾上腺皮质增生症需补充糖皮质激素，卵巢囊肿等需手术干预，此类性早熟经病因控制后，性发育多可逆转。特发性性早熟（无明确病因的CPP）约占中枢性性早熟的80%，通过GnRH类似物治疗可有效控制进展，预后良好。
二、治疗核心干预节点。早期干预是改善成年身高的关键，国际儿科内分泌学会建议骨龄超前2岁以上或预测成年身高较遗传靶身高降低2SD时启动治疗，骨龄超前程度与干预时机呈正相关，6岁前启动治疗者成年身高改善幅度更显著。对于肥胖相关性早熟，需同步开展体重管理（BMI降至正常范围），研究显示BMI每降低1个标准差，性发育评分可降低0.5分，骨龄进展减缓0.3岁/年。
三、非药物干预的优先地位。生活方式干预需结合性别、年龄特点：女性需避免高脂饮食（饱和脂肪摄入＞总热量25%者性早熟风险升高1.8倍），增加钙（每日1000-1200mg）和维生素D（每日400IU）摄入；男性需减少接触含性激素的玩具或护肤品（邻苯二甲酸酯暴露可使促黄体生成素峰值升高23%）。心理支持需关注9-12岁儿童，避免因月经初潮或第二性征发育引发焦虑，建议通过同伴教育、家长手册等方式缓解压力。
四、药物治疗的安全规范。GnRH类似物治疗仅限中枢性性早熟，需严格遵循年龄禁忌（一般不建议4岁以下儿童使用，特殊病例需多学科评估），治疗期间监测骨龄进展，每6个月复查1次骨龄片。外周性性早熟药物选择需避免抑制性中枢，如甲状腺功能减退引发的性早熟，需优先补充左甲状腺素（每日1.6μg/kg），待甲状腺功能恢复后性发育可自然缓解。
五、预后影响因素。病因明确的性早熟（如甲状腺功能异常、肾上腺肿瘤）预后取决于原发病控制程度，肾上腺皮质增生症患者经激素治疗后，性发育多可在1-2年内逆转。特发性CPP患者干预后成年身高达标率达75%-85%，但合并先天性心脏病、脑瘫等神经发育障碍的患儿，需同时评估多系统功能，可能影响身高改善幅度。治疗依从性（注射频率、剂量误差）与预后直接相关，家长需记录治疗周期，避免漏用或自行减量。
