短肠综合征是由于小肠被广泛切除或功能严重受损，导致吸收面积锐减，无法满足机体营养及代谢需求而引发的临床综合征，常见原因有先天性畸形、肠道疾病手术、外伤或医源性损伤、坏死性小肠结肠炎等。
1.先天性畸形
胎儿时期肠管发育异常，如先天性肠闭锁、腹裂畸形、中肠旋转不良等，导致小肠长度过短或结构异常，出生后即出现吸收功能障碍。
2.肠道疾病手术
克罗恩病、肠道肿瘤、肠梗阻等需反复切除病变肠段，或因肠扭转、肠系膜血管栓塞（如动脉血栓、动脉瘤）导致肠管缺血坏死，需大范围切除小肠，剩余肠管无法代偿吸收功能。
3.外伤或医源性损伤
严重腹部外伤造成肠管破裂，或放射性肠炎、手术误伤肠系膜血管等，需切除受损肠段，引发短肠综合征。
4.坏死性小肠结肠炎
多见于新生儿，肠道广泛坏死需手术切除病变部分，导致剩余小肠过短。
