天生没有子宫的人相对较少，属于罕见的女性生殖系统发育异常，总体发病率约为1/4000至1/5000。
先天性无子宫，医学上称为穆勒氏管发育异常或MRKH综合征，主要表现为子宫和阴道上部未发育，但卵巢功能通常正常。患者因无子宫无法自然妊娠，但卵巢可正常分泌雌激素和孕激素，维持女性第二性征。约半数患者可能合并先天性无阴道，需通过阴道再造术改善生活质量。
该病病因尚不明确，可能与胚胎期中肾管发育异常、基因突变或环境因素有关。由于国内缺乏大规模流行病学调查，具体发病率可能存在地域差异。患者通常在青春期因无月经来潮就诊时发现，需通过超声、MRI等影像学检查确诊。
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