儿童发育迟缓建议优先挂儿童保健科或儿科发育行为专科，必要时转诊至神经科、内分泌科、营养科等相关科室，明确病因后进行针对性干预。
首选科室：儿童保健科/儿科发育行为专科
这类科室是儿童发育迟缓的首诊科室，通过丹佛II筛查量表、贝利婴幼儿发展量表等标准化工具，系统评估大运动、精细运动、语言理解表达、社交适应等核心能力，能早期识别发育偏离（如18月龄未会独站、2岁未会说单字），并制定个性化干预计划（如感统训练、认知康复）。
儿童神经科：排查神经系统疾病
若孩子伴随智力发育迟缓、肢体痉挛/无力、异常姿势、癫痫发作等症状，需转诊儿童神经科。通过头颅MRI、脑电图等检查，排查脑瘫、脑发育不全、脑积水等神经病变，明确病因后开展神经康复（如吞咽训练、运动疗法）或药物治疗（如胞磷胆碱钠）。
内分泌科：评估生长激素与代谢异常
当孩子身高/体重远低于同年龄、同性别儿童（如身高低于P3百分位），或骨龄落后、青春期发育延迟时，需转诊内分泌科。通过检测生长激素、甲状腺激素、胰岛素样生长因子-1等指标，诊断生长激素缺乏症、甲状腺功能减退等疾病，必要时进行生长激素治疗或甲状腺素替代。
营养科：改善营养性发育迟缓
因长期营养摄入不足、消化吸收障碍（如缺铁性贫血、锌缺乏）导致的发育迟缓，优先就诊营养科。通过膳食结构分析、微量元素检测（铁、锌、维生素D），制定营养补充方案（如口服铁剂、维生素AD制剂），并指导家长调整辅食添加（如强化铁米粉、高钙乳制品）。
特殊人群干预建议
早产儿、低出生体重儿需在矫正月龄后每3个月监测发育曲线；有家族遗传病史（如唐氏综合征、脆性X综合征）的孩子，需提前告知家族史，必要时进行基因检测；多系统发育异常（如同时伴语言与运动迟缓）建议多学科联合会诊，避免单一科室漏诊。
提示：儿童发育迟缓干预的黄金期为3-6岁，建议家长发现孩子发育指标落后（如1岁半不会独走、2岁不会说“爸爸/妈妈”）时，尽早至上述科室就诊，避免延误康复时机。
