鱼鳞皮肤病医学上称为鱼鳞病，是一组以皮肤干燥、伴鱼鳞状或蛇皮样鳞屑为主要特征的遗传性角化障碍性皮肤病，因角质层细胞分化和代谢异常导致。
1. 主要类型及特点
1.1 常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病：最常见类型，占比约90%，遗传方式为常染色体显性。多见于出生后至青少年期发病，典型表现为四肢伸侧、背部皮肤干燥，覆盖细薄菱形或多角形鳞屑，鳞屑边缘游离，呈浅色或淡褐色，冬季加重、夏季减轻，一般无自觉症状，部分患者伴掌跖角化。
1.2 性联遗传寻常性鱼鳞病：较少见，遗传方式为X连锁隐性。男性患者为主，多在出生或婴儿期发病，鳞屑厚重呈污黑色或深褐色，可累及面部、颈部、躯干，四肢伸侧尤为明显，常伴掌跖角化过度，部分患者因眼部异常（如眼睑外翻）就诊。
1.3 先天性鱼鳞病样红皮病：包括板层状鱼鳞病、大疱性先天性鱼鳞病样红皮病等亚型，多为常染色体隐性遗传。出生时即全身覆盖铠甲样角质层，伴眼睑外翻、唇外翻，板层状鱼鳞病可因角质层剥脱形成“火棉胶样”外观，大疱性亚型则因角蛋白1/10基因突变导致皮肤易破裂起疱，愈合后留瘢痕。
2. 病因机制
主要由基因突变引起角质层代谢异常，最常见为丝聚蛋白基因（FLG）突变，导致丝聚蛋白合成减少或缺失，皮肤屏障功能受损，经皮水分流失增加，角质细胞黏附力下降，形成干燥鳞屑。性联型与类固醇硫酸酯酶基因（STS）突变相关，影响角质层脂质代谢。
3. 临床表现
核心症状为皮肤干燥伴鱼鳞状鳞屑，典型鳞屑呈菱形或多角形，边缘翘起，中央黏附皮肤，好发于四肢伸侧、躯干。部分患者伴掌跖皮肤增厚、毛周角化（上臂外侧毛囊性丘疹），先天性红皮病型可因皮肤屏障破坏继发感染，出现发热、低蛋白血症等全身症状。
4. 治疗原则与特殊人群护理
治疗以对症保湿、减少鳞屑为核心，优先非药物干预：①外用保湿剂（如10%-20%尿素霜、乳酸铵乳膏），每日涂抹2-3次；②维A酸类药物（如0.1%维A酸乳膏）可调节角质代谢，成人适用；③避免刺激性药物，低龄儿童禁用角质剥脱剂。特殊人群护理：儿童需每日清洁后涂抹温和保湿霜，避免热水烫洗（水温37-40℃），每周沐浴1-2次；成人需注意长期护理，保持室内湿度40%-60%；女性患者可能因外观产生心理压力，建议通过皮肤科规范治疗改善症状，必要时心理干预。
