肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引发的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌收缩无力,易疲劳,活动后症状加重,休息后减轻。

肌无力的核心机制是体内产生异常抗体,攻击神经末梢释放的乙酰胆碱受体,导致神经信号无法有效传递至肌肉,引发肌肉收缩无力。肌无力可累及全身骨骼肌,常见症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、咀嚼无力、四肢无力等,严重者甚至出现呼吸困难。症状具有晨轻暮重特点,即晨起时症状较轻,午后或傍晚加重。
该病多见于20-40岁女性,但各年龄段均可发病。治疗以胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂及胸腺切除为主,早期规范治疗可显著改善预后,但需长期随访管理。
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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