梅毒检测试纸基于免疫层析法原理，操作时需采集相应样本并按要求加样，于规定时间内观察结果，其存在假阳性或假阴性可能，阳性需经实验室确证试验确诊，阴性有高危暴露等情况要结合临床判断，孕妇、有高危性行为史者、免疫功能异常者检测后需结合临床综合分析。
一、检测原理
梅毒检测试纸条主要基于免疫层析法原理。以常见的梅毒抗体检测试纸为例，试纸条上预先固定有特定的抗原（如梅毒螺旋体抗原）。当将样本（如血清、血浆或全血）加入试纸的加样孔后，样本中的液体带动样本成分沿试纸条流动。若样本中存在梅毒特异性抗体，抗体便会与试纸条上固定的抗原结合形成抗原-抗体复合物，该复合物继续移动至检测线区域时，会与检测线上固定的相应物质进一步结合，从而在检测线出现显色条带；同时，质控线也会显色（质控线是为了验证试纸系统是否正常工作），若仅质控线显色而检测线不显色则为阴性，若检测线和质控线均显色则为阳性。
二、操作步骤要点
1.样本采集：根据试纸类型采集相应样本，如血清需通过正确采血后分离，全血样本则直接取适量全血。
2.加样：将采集好的样本按试纸说明书要求加入加样孔，注意加样量和加样速度需符合说明书规定。
3.观察结果：一般在规定时间（如15~20分钟）内观察结果，超过规定时间后结果可能无效。需同时关注检测线和质控线的显色情况来判断结果。
三、局限性与注意事项
1.假阳性或假阴性可能：试纸条检测受多种因素影响，如样本采集、保存不当，或存在某些干扰物质等可能导致假阳性或假阴性结果。因此，试纸条检测阳性时需进一步通过实验室血清学确证试验（如梅毒螺旋体颗粒凝集试验TPHA、梅毒螺旋体明胶凝集试验TPPA等）确诊；阴性结果若有高危暴露史等情况，也需结合临床症状等综合判断。
2.特殊人群提示：
孕妇：孕期梅毒检测需谨慎，试纸条检测阳性后应尽快进行更精准的实验室检测以明确是否真正感染梅毒，因为孕期可能存在生理性抗体波动等情况影响试纸检测结果判断。
有高危性行为史者：即使试纸检测阴性，但若有明确高危暴露且出现相关可疑症状（如生殖器溃疡等），也不能完全排除感染可能，需及时就医进一步检查。
其他人群：如免疫功能异常者（如艾滋病患者、接受免疫抑制剂治疗者等），其免疫状态可能影响抗体产生，导致试纸检测结果不准确，此类人群检测后若有异常需结合临床综合分析。
