神经元肿瘤主要由神经元细胞组成，病理上细胞异型性相对较小，影像学表现边界清、强化不明显等，临床症状依部位而定，预后相对较好；神经元与神经胶质混合性肿瘤同时含神经元和胶质细胞，病理表现复杂，影像学有混杂表现，临床症状多样，预后因具体情况而异，二者在细胞组成、病理特征、影像学表现、临床症状与预后等方面存在区别。
一、肿瘤细胞组成方面
神经元肿瘤：主要由神经元细胞组成。神经元是神经系统中负责传递和处理信息的基本细胞，神经元肿瘤的肿瘤细胞形态、功能等方面更趋近于正常神经元的特征，但存在一定的异常增殖等情况。例如神经节细胞瘤，肿瘤组织由分化良好的神经节细胞组成，这些神经节细胞具有神经元的形态特点，如有树突和轴突样结构等。
神经元与神经胶质混合性肿瘤：同时包含神经元细胞和神经胶质细胞。神经胶质细胞包括星形胶质细胞、少突胶质细胞等，肿瘤中这两类细胞以不同的比例和方式混合存在。比如节细胞胶质瘤，既有神经元分化的节细胞成分，又有胶质细胞成分，如星形胶质细胞等，肿瘤细胞的形态兼具神经元和神经胶质细胞的一些特征，可能会出现神经元样细胞和胶质细胞样细胞相互交织的情况。
二、病理特征方面
神经元肿瘤：在病理切片下，神经元细胞的排列有一定特点，分化良好的神经元肿瘤细胞异型性相对较小，细胞形态相对规整，与正常神经元在形态上有一定的延续性，但又有肿瘤性增殖的表现，如细胞数量增多等。以中枢神经系统节细胞瘤为例，肿瘤组织内神经节细胞排列成巢状或条索状，细胞大小、形态较为一致，细胞核圆形或椭圆形，核仁不明显等。
神经元与神经胶质混合性肿瘤：病理表现较为复杂，既有神经元细胞的病理特征，又有神经胶质细胞的病理特征。例如节细胞胶质瘤，在肿瘤组织中可以看到神经节细胞成分和胶质细胞成分，胶质细胞可能呈现出不同的分化状态，如星形胶质细胞可能有不同程度的增生等，肿瘤细胞的异型性可能相对神经元肿瘤有所不同，有时胶质细胞成分的异型性可能更为明显或两者共同存在异型性情况。
三、影像学表现方面
神经元肿瘤：一般来说，根据肿瘤的部位、大小等不同，影像学表现有一定特点。例如神经节细胞瘤，在头颅CT上可能表现为边界清楚的等密度或稍低密度病灶，增强扫描时一般无明显强化或轻度强化；在磁共振成像（MRI）上，T1加权像呈低信号或等信号，T2加权像呈高信号，增强扫描强化不明显或轻度强化，肿瘤边界清晰，周围水肿一般不明显，这与神经元肿瘤主要由分化良好细胞组成，血供相对不丰富等因素有关。
神经元与神经胶质混合性肿瘤：影像学表现因具体肿瘤而异。以节细胞胶质瘤为例，头颅CT上可能表现为混杂密度影，有囊性部分和实性部分，实性部分可能呈等密度或稍高密度；MRI上T1加权像可能呈低-等信号，T2加权像呈高信号，囊性部分信号均匀，实性部分信号不均匀，增强扫描时实性部分可呈不均匀强化，周围可能有轻度水肿，这是因为肿瘤中既有神经元成分又有胶质成分，血供情况相对复杂，胶质成分可能有不同程度的强化等表现。
四、临床症状与预后方面
临床症状
神经元肿瘤：临床症状取决于肿瘤的部位。如果肿瘤位于大脑等部位，可能会出现癫痫发作、局部神经功能缺损症状（如肢体无力、感觉异常等）等。例如位于额叶的神经节细胞瘤，患者可能首先出现癫痫发作，因为额叶与癫痫的发生关系密切，随着肿瘤的生长，可能会逐渐出现对侧肢体轻度无力等神经功能缺损表现。
神经元与神经胶质混合性肿瘤：临床症状也与肿瘤部位相关，但由于有胶质细胞成分，症状可能相对更为多样或进展可能相对快一些。比如节细胞胶质瘤位于颞叶时，除了可能有癫痫发作外，还可能出现认知功能障碍等，因为颞叶与记忆、认知等功能相关，胶质成分的存在可能影响周围脑组织的功能，导致更多样的症状出现。
预后
神经元肿瘤：一般来说，分化良好的神经元肿瘤预后相对较好。如果能够完整切除肿瘤，患者的症状可能得到明显改善，复发风险相对较低。例如早期发现并完整切除的神经节细胞瘤，患者预后较好，生存期较长，对生活质量影响较小。
神经元与神经胶质混合性肿瘤：预后情况因肿瘤的具体类型、分级等不同而有差异。部分节细胞胶质瘤如果能完整切除，预后也尚可，但有些可能存在复发情况，且胶质成分如果有恶性倾向等，预后可能相对神经元肿瘤稍差。例如间变性节细胞胶质瘤，其恶性程度相对较高，预后相对较差，复发风险较高，患者生存期可能相对较短。
在不同年龄、性别等人群中，这两种肿瘤的发生情况可能有所不同，但总体的肿瘤特征区别主要体现在上述几个方面。对于不同人群患这类肿瘤时，治疗方案的选择等也会根据肿瘤的具体类型等参考这些区别来进行，同时要充分考虑患者的整体状况等因素。
