白塞氏病目前无法完全根治，但通过科学规范的治疗和长期管理，多数患者的症状可以得到有效控制，减少复发频率和严重程度，部分患者甚至能达到长期缓解状态。
1. 治疗现状：白塞氏病是一种慢性自身免疫性疾病，病因涉及遗传、环境、免疫功能紊乱等多因素作用，目前医学领域尚未发现能彻底清除病因的方法。临床实践表明，早期诊断和规范治疗可显著改善患者生活质量，控制病情进展。
2. 主要治疗手段：
- 药物治疗：常用药物包括非甾体抗炎药缓解关节痛、口腔溃疡等症状；免疫抑制剂如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤用于控制全身炎症；糖皮质激素短期缓解急性症状；生物制剂如TNF-α抑制剂对难治性病例效果显著。
- 非药物干预：保持规律作息、均衡饮食（增加富含维生素B族、Omega-3脂肪酸的食物摄入）、避免吸烟及酒精刺激、减少高糖高脂饮食等生活方式调整，配合心理疏导以减轻焦虑情绪，对稳定病情有积极作用。
3. 特殊人群注意事项：
- 儿童患者：优先采用非药物干预控制症状，避免使用可能影响生长发育的药物，用药需严格遵循儿科安全剂量标准，定期监测生长指标及肝肾功能。
- 老年患者：需关注药物累积效应，尤其是免疫抑制剂可能增加感染风险，建议定期复查血常规、肝肾功能，适当降低药物维持剂量。
- 女性患者：妊娠前需经风湿科与产科联合评估，病情稳定期可在医生指导下调整治疗方案，避免使用可能致畸的药物（如甲氨蝶呤），孕期需加强眼部、血管系统监测。
4. 长期管理要点：患者需建立长期随访意识，每3~6个月进行一次全面评估，根据症状变化调整治疗方案，避免自行停药或减药导致病情反弹。合并血管、神经系统受累者需加强专科协作，降低失明、血栓等严重并发症风险。
5. 预后差异：多数患者经规范治疗后可维持10年以上病情稳定，不影响自然寿命。但合并严重眼部病变（如葡萄膜炎反复发作）、大血管受累（如主动脉瘤）或神经系统损伤（如脑膜炎）的患者，需早期干预以改善预后。
