硬皮病目前难以彻底治愈,但通过综合治疗可有效控制病情、改善生活质量。

硬皮病是一种慢性自身免疫性疾病,以皮肤和内脏器官纤维化为特征,病因复杂,涉及遗传、免疫异常、血管病变等多因素。患者可以遵医嘱使用糖皮质激素(如醋酸泼尼松片)控制早期炎症,环磷酰胺片、甲氨蝶呤片等免疫抑制剂,延缓纤维化进程,血管扩张剂,如硝苯地平缓释片,改善雷诺现象。还可以配合超声波促进胶原降解,脉冲染料激光减轻皮肤红斑,康复训练维持关节活动度。针对严重指端溃疡行清创术,终末期肺纤维化考虑肺移植。
此外,2025年,中国团队研发的iPSC来源CD19/BCMA双靶点CAR-NK细胞疗法(QN-139b)取得突破,临床应用后患者皮肤硬化评分显著下降,肺功能改善,且安全性高。这一创新疗法为硬皮病治疗提供了新方向,但目前仍需进一步验证其长期疗效与适用范围。



