舞蹈症的引发因素多样，包括遗传因素（如亨廷顿病的常染色体显性遗传及致病基因HTT上CAG三核苷酸重复序列异常扩展等）、神经退行性病变（亨廷顿病的神经细胞退化及其他罕见神经退行性病变）、感染因素（如A组链球菌感染引发的风湿性舞蹈病）、药物因素（长期使用抗精神病药物可能导致药物诱导的舞蹈症）、自身免疫性疾病相关（部分自身免疫性疾病累及神经系统引发舞蹈症）、中毒因素相关（某些重金属中毒可导致舞蹈症）。
一、遗传因素相关
舞蹈症有相当一部分是由遗传因素导致的，比如亨廷顿病，这是一种常染色体显性遗传的神经系统退行性疾病，其致病基因是亨廷顿基因（HTT）上CAG三核苷酸重复序列异常扩展，正常人群中CAG重复次数一般在10-35次，而亨廷顿病患者CAG重复次数通常大于36次，异常扩展的CAG重复序列会导致产生异常的亨廷顿蛋白，这种异常蛋白在神经细胞内聚集，逐渐损害大脑的纹状体等结构，从而引发进行性的舞蹈样动作、认知障碍和精神症状等，该疾病可在任何年龄发病，但多在30-50岁之间出现症状，且有明显的家族遗传倾向，家族中若有患病者，其他成员携带致病基因的概率较高。
二、神经退行性病变相关
1.亨廷顿病相关：除了上述遗传导致异常蛋白产生进而引发舞蹈症外，神经细胞的逐渐退化是其病理过程的重要方面，随着病情进展，大脑皮质、基底核等区域的神经细胞不断受损，舞蹈样动作会逐渐加重，同时认知功能会出现进行性减退，如记忆力下降、注意力不集中、执行功能障碍等，精神症状也较为常见，像抑郁、焦虑、人格改变等。
2.其他神经退行性病变：某些罕见的神经退行性病变也可能引发舞蹈症，虽然相对少见，但也有报道。例如，一些线粒体疾病可能影响神经细胞的能量代谢，导致神经功能异常，进而出现舞蹈样运动。不过这类疾病往往还伴有其他系统的症状，如肌肉无力、视力障碍、心脏问题等，需要通过详细的检查来鉴别诊断。
三、感染因素相关
某些感染也可能诱发舞蹈症，比如A组链球菌感染后引发的风湿性舞蹈病（Sydenham舞蹈病）。A组链球菌感染人体后，机体产生免疫反应，这种免疫反应可能累及神经系统，导致基底核等部位出现炎症反应，从而引起舞蹈样动作。患者通常在链球菌感染后1-6个月出现症状，多见于儿童和青少年，女性相对多见，除了舞蹈样动作外，还可能伴有风湿热的其他表现，如关节炎、心脏炎等，实验室检查可发现抗链球菌溶血素O（ASO）升高、红细胞沉降率增快等指标异常。
四、药物因素相关
一些药物的使用也可能导致舞蹈症样的运动障碍。例如，长期使用抗精神病药物，尤其是多巴胺受体拮抗剂类药物，如吩噻嗪类（氯丙嗪等）、丁酰苯类（氟哌啶醇等），可能会引起药物诱导的舞蹈症。其机制可能与药物阻断了多巴胺受体，导致多巴胺能神经递质失衡有关。一般在停药或调整药物剂量后，症状可能会有所缓解，但具体情况因个体差异而异，有些患者可能需要较长时间来恢复神经递质的平衡。
五、其他因素相关
1.自身免疫性疾病相关：部分自身免疫性疾病也可能累及神经系统引发舞蹈症。例如，系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病，患者体内存在多种自身抗体，这些自身抗体可能攻击神经系统相关组织，导致神经功能紊乱，出现舞蹈样动作。此类患者除了舞蹈症表现外，还会有自身免疫性疾病的其他典型表现，如面部红斑、关节疼痛、蛋白尿等，自身抗体检测等相关检查有助于明确诊断。
2.中毒因素相关：某些中毒情况也可能导致舞蹈症，比如重金属中毒（如汞中毒、铅中毒等）。重金属进入人体后，会在体内蓄积，影响神经细胞的正常功能，干扰神经递质的合成、释放和代谢等过程，从而引发神经系统症状，包括舞蹈样运动。患者有明确的重金属接触史，通过血液、尿液等检测可发现重金属超标，脱离中毒环境并进行相应的驱毒治疗后，症状可能会有所改善，但恢复情况取决于中毒的严重程度和治疗的及时性。
