多发性神经炎和吉兰巴雷的区别有病发机制不同、临床表现不同、病程特点不同等。
1.病发机制不同
多发性神经炎多由营养缺乏、感染、中毒、代谢障碍等因素引发，损伤周围神经的轴索或髓鞘，属于周围神经的弥漫性病变，不涉及免疫介导的损伤。
吉兰巴雷综合征是自身免疫性疾病，机体产生抗体攻击周围神经的髓鞘，引发炎症和脱髓鞘改变，常与感染后免疫反应相关。
2.临床表现不同
多发性神经炎表现为双侧对称的肢体远端感觉障碍，如麻木、疼痛，伴随运动障碍和自主神经功能紊乱，症状多从肢体末端开始逐渐向上发展。
吉兰巴雷综合征以急性起病的四肢对称性弛缓性瘫痪为核心症状，常从下肢开始，可累及呼吸肌，伴随脑脊液蛋白细胞分离现象。
3.病程特点不同
多发性神经炎病程进展相对缓慢，多为慢性或亚急性起病，如果病因明确并及时干预，症状可逐渐缓解，但恢复周期较长，部分患者会遗留后遗症。
吉兰巴雷综合征多为急性起病，病情在两周内达到高峰，及时治疗后恢复较快，多数患者预后良好，少数严重病例可能因呼吸肌麻痹危及生命。
