色盲症主要由视锥细胞功能异常或受损引起，其中先天性色盲因X连锁隐性遗传（男性高发）或常染色体遗传导致视锥细胞色素缺陷，后天性色盲多因视网膜病变、药物或化学物质损伤视锥细胞功能。
一、先天性红绿色盲
1. 遗传机制为X连锁隐性遗传，男性发病率约8%（显著高于女性0.5%），女性多为携带者（仅传递基因）。
2. 典型表现为无法区分红色与绿色，如误认交通信号灯颜色，对蓝色、黄色感知正常，不影响基本生活但需注意职业选择。
3. 特殊人群提示：儿童建议入学前筛查色觉，避免因颜色混淆影响美术、化学实验学习；女性携带者生育时，建议对男性胎儿进行色觉基因检测。
二、先天性蓝黄色盲
1. 常染色体隐性遗传，男女发病率相近（约1/100000），患者主要障碍为蓝色与黄色辨别，对红绿色感知基本正常。
2. 具体表现为蓝色偏灰或紫色、黄色偏绿或橙色，可能误判蓝天与灰色物体，影响日常物品识别（如水果颜色判断）。
3. 特殊人群应对：老年患者需警惕白内障等眼病加重色觉异常，日常生活可通过物体形状辅助，如黄色物体优先识别其圆形特征。
三、全色盲
1. 常染色体隐性遗传，发病率约1/30000，患者视锥细胞功能严重受损，仅感知明暗无色彩分辨能力，伴随视力下降（矫正视力＜0.1）。
2. 典型症状包括眼球震颤、畏光、水平眼震，强光下需佩戴墨镜，避免因无法判断光线强度导致眼睛疲劳。
3. 特殊人群建议：儿童需使用高对比度教材（黑字白底）辅助学习，成年患者应避开需色彩辨识的职业（如司机、厨师）。
四、后天性色盲
1. 病因包括视网膜色素变性（进行性色觉下降）、糖尿病视网膜病变（血糖控制不佳者风险高）、头部外伤（损伤视神经）及药物（奎宁、氯喹等）影响。
2. 疾病特点：视网膜病变导致的色盲随原发病进展加重，药物引起的多为暂时性（停药后1-2周恢复），化学物质接触者需脱离暴露环境。
3. 特殊人群注意：老年人群因视网膜退化色觉异常发生率约3%，建议定期监测视力；糖尿病患者需严格控糖，降低视网膜病变风险。
