甲减孩子发展为呆小症的几率，取决于甲减确诊时间和治疗是否及时规范。
呆小症又称先天性甲状腺功能减退症，是因甲状腺激素缺乏，导致患儿生长发育迟缓、智力低下的疾病。若孩子在出生后3个月内确诊甲减，并及时启动规范的甲状腺激素替代治疗，激素水平维持正常，智力和体格发育可基本追平正常儿童，发展为呆小症的几率低，不足1%。但治疗延迟会使几率大幅上升，6个月后才治疗的患儿，智力损伤风险增加。
甲状腺激素是促进大脑和骨骼发育的关键激素，胎儿期和婴幼儿期是大脑发育的黄金时期，此阶段甲状腺激素缺乏会不可逆地损伤脑组织。先天性甲减患儿若未接受治疗，几乎100%会发展为呆小症，表现为身材矮小、智力低下、特殊面容。而获得性甲减如后天甲状腺损伤引发的，因发病时间较晚，对智力影响相对较小，发展为呆小症的几率也远低于先天性甲减。
若孩子出现喂养困难、哭声低哑、便秘、生长缓慢等甲减疑似症状，需及时到儿科或内分泌科就诊，完善甲状腺功能检查，避免延误治疗造成不可逆的生长发育损伤。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
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