马蹄足是一种以足部形态异常为特征的肢体畸形，主要表现为足下垂、内翻、内收，可分为先天性和后天性，先天性更为常见，常与遗传、神经肌肉发育异常或宫内压迫相关。
1. **定义与分类**
先天性马蹄内翻足（CMT）是最常见类型，典型表现为足下垂（跖屈）、足内侧缘着地、足内翻（足尖朝内），常累及跟骨、距骨、足舟骨等结构；后天性多由神经损伤（如脑瘫、脊髓灰质炎后遗症）、长期不良姿势（如长期穿高跟鞋）或创伤导致，按畸形程度分为完全型（足全跖屈、内翻、内收）和部分型（仅单一结构异常）。
2. **病因与高危因素**
先天性CMT病因复杂，遗传因素（如HOXA13基因突变）占比约20%，女性患者约为男性的3倍；宫内胎位异常（臀位）、羊水过少导致的肢体压迫可增加风险。后天性多与神经肌肉疾病相关，如脑瘫患儿因腓肠肌痉挛导致足内翻，糖尿病周围神经病变引发的肌肉无力也可能诱发畸形。
3. **临床表现**
婴幼儿期表现为足被动背伸受限（无法将足扳至中立位），足尖着地、步态踮脚；儿童期因长期负重异常出现膝关节内翻、髋关节发育不良，严重者可伴踝关节僵硬、足弓塌陷，影响行走耐力。单侧畸形多于双侧，约60%患者合并其他肢体畸形。
4. **诊断方法**
新生儿期通过体格检查即可初步诊断，观察足被动矫正范围、跟距角及足内翻角度；影像学检查中，6月龄内婴幼儿首选超声评估跟腱长度和跟距关节关系，年龄较大者需X线片明确距骨-第一跖骨轴线（正常夹角<5°），必要时结合CT三维重建评估骨骼畸形程度。
5. **治疗原则**
先天性CMT以保守治疗为主，6月龄内推荐Ponseti法（手法矫正+经皮跟腱切断术+支具固定），临床有效率达80%；术后需佩戴支具至4-6岁，期间每3个月复查调整。年龄>1岁或保守治疗失败患者，可考虑手术干预，如跟腱延长术、三关节融合术等，以纠正骨骼畸形并重建足部力学结构。后天性患者优先非药物干预，如神经康复训练（平衡肌力）、矫形鞋垫，严重畸形需评估软组织松解或截骨术，避免药物（如非甾体抗炎药）加重关节退变。
特殊人群提示：婴幼儿需尽早干预，支具佩戴需每日≥20小时，避免过度牵拉致皮肤破损；青少年患者因骨骼发育成熟，治疗周期长，需心理支持以改善步态自信；糖尿病患者手术前需严格控糖，降低感染风险。
