低血糖症是否会遗传取决于具体病因，部分先天性代谢异常导致的低血糖具有遗传倾向，而多数后天获得性低血糖与遗传无直接关联。
一、先天性遗传性低血糖。此类低血糖由基因突变引起，属于单基因遗传病或染色体异常相关疾病，如糖原贮积症（因糖原分解酶缺乏导致肝糖原无法正常代谢）、半乳糖血症（半乳糖代谢障碍引发低血糖）等，患者家族中若存在同类疾病患者，后代遗传风险显著升高，需通过基因检测明确病因。
二、获得性低血糖。由后天因素诱发，通常无遗传倾向。常见诱因包括糖尿病患者使用降糖药物过量、长期禁食或节食、严重肝病（如肝硬化致糖原储备不足）、酗酒（酒精抑制肝糖原分解）等，此类低血糖与遗传物质改变无关，主要通过避免诱因、及时调整生活方式预防。
三、特殊人群遗传风险与注意事项。儿童：婴幼儿若存在家族性低血糖史，需警惕先天性代谢病，家长应注意监测空腹及餐后血糖，发现异常及时就医；孕妇：妊娠反应可能引发短暂低血糖，但多与激素变化相关，非遗传因素，建议少量多餐避免空腹；老年人：因基础疾病（如糖尿病、肾功能不全）导致低血糖风险增加，但其低血糖本身不遗传，需注意规律用药与饮食；糖尿病患者：若家族中有糖尿病史，其低血糖风险可能因遗传易感性（如胰岛素分泌波动大）增加，需更严格监测血糖并遵医嘱调整治疗方案。
四、遗传倾向者的预防与管理。有家族史者应定期检测血糖，避免长时间空腹，随身携带糖果或碳水化合物类零食；婴幼儿需保证充足营养摄入，避免低血糖导致脑损伤；糖尿病患者用药期间，优先通过非药物干预（如调整饮食结构、增加膳食纤维摄入）维持血糖稳定，需避免自行增减药量，防止低血糖反复。
五、遗传相关低血糖的应对原则。若怀疑存在遗传性低血糖，应尽早进行空腹血糖、血乳酸、肝肾功能等检查，明确病因后采取针对性治疗；儿童患者需优先通过饮食调整（如增加餐次、补充易消化碳水化合物）控制低血糖发作，避免使用可能加重代谢负担的药物；成年人若确诊遗传性低血糖，需长期随访，在医生指导下制定个性化饮食与运动计划，降低并发症风险。
