双侧脉络丛囊肿是胎儿发育中两侧侧脑室脉络丛内形成的小囊肿，妊娠14-24周超声易发现，多数是生理性可自行消失，若合并其他异常或孕妇高危则需排查染色体异常等，多数单纯双侧脉络丛囊肿胎儿预后良好，合并严重异常则预后不佳。
发生机制
正常发育过程中的现象：在妊娠早期，胎儿的脉络丛开始形成，在发育过程中可能会出现一些小的囊性结构，这在一定孕周的胎儿中较为常见。一般认为是脉络丛中神经上皮的皱折，脑脊液被包裹其中形成囊肿。
与胎儿发育阶段的关系：通常在妊娠14-24周时超声检查较易发现脉络丛囊肿，随着胎儿的发育，多数脉络丛囊肿会逐渐缩小甚至消失。
超声表现
形态与大小：在超声下表现为脉络丛内的无回声区，大小一般较小，多数直径小于1cm。双侧的无回声区在超声图像上可清晰显示两侧脉络丛的囊性改变情况。
临床意义
多数为良性且可自行消失：大部分情况下，双侧脉络丛囊肿是胎儿发育过程中的生理性改变，很多胎儿在后续的妊娠过程中，囊肿会逐渐消退。例如，有研究显示，大部分单纯性的脉络丛囊肿胎儿出生后神经系统发育正常，囊肿也会自行消失。
需进一步排查染色体异常等情况：但如果同时合并有其他超声软指标异常，或者孕妇有高危因素（如年龄较大等），则需要进一步排查胎儿是否存在染色体异常等问题。比如当合并有鼻骨缺失、心室内强回声点等其他超声软指标异常时，胎儿患21-三体综合征等染色体异常的风险会增加，需要进行羊水穿刺等产前诊断来明确胎儿染色体情况。
不同人群（胎儿）的情况
不同孕周胎儿的处理：对于妊娠中期发现双侧脉络丛囊肿的胎儿，医生会根据孕周以及是否合并其他异常情况来制定后续的检查计划。如果是孕早期发现的，可能会建议后续密切观察孕周增大后的变化。对于孕妇年龄较大的情况，由于胎儿发生染色体异常的风险相对较高，即使单纯发现双侧脉络丛囊肿，也会更积极地建议进行进一步的检查来排除染色体异常等情况。
对胎儿预后的影响：大多数单纯双侧脉络丛囊肿的胎儿预后良好，出生后神经系统发育正常，能正常生长发育。但如果合并有其他严重的染色体异常或结构畸形，则胎儿预后不佳，可能会存在神经系统发育障碍等问题。
