间质性肺疾病不是绝症,但部分类型治疗难度大、预后较差。

间质性肺疾病是一组以肺间质炎症和纤维化为主要特征的疾病,病因复杂,包括环境因素、自身免疫性疾病、药物副作用、遗传因素等。有些类型如过敏性肺炎,在早期明确病因并及时脱离致病环境,配合激素等规范治疗,病情可得到有效控制,患者能长期维持正常生活;但对于特发性肺纤维化等进展性类型,疾病会逐渐导致肺功能下降,即使积极治疗,也难以逆转纤维化进程,只能延缓病情进展、改善症状、延长生存期。不过随着医疗技术发展,新的治疗药物和手段不断出现,许多患者的预后已得到改善。
如果出现持续干咳、进行性呼吸困难、乏力、体重下降等症状,应及时就医进行胸部CT、肺功能检查等,尽早明确诊断并开始治疗,避免病情延误导致肺功能严重受损。
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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