肌无力考虑是遗传因素、自身免疫异常、神经肌肉接头病变、代谢及内分泌紊乱等引起的。
1.遗传因素
部分肌无力与基因突变相关，如先天性肌无力综合征，由CHRNE、RAPSN等基因缺陷导致神经肌肉接头信号传递障碍，患者婴幼儿期即出现喂养困难、运动发育迟缓等症状。
2.自身免疫异常
如重症肌无力，因乙酰胆碱受体抗体攻击神经肌肉接头突触后膜，导致神经肌肉传递功能障碍，患者常出现晨轻暮重、活动后加重的骨骼肌疲劳。
3.神经肌肉接头病变
如兰伯特-伊顿综合征，因电压门控钙通道抗体干扰突触前膜乙酰胆碱释放，表现为下肢近端肌无力伴口干、眼干。
4.代谢及内分泌紊乱
低钾血症、甲状腺功能亢进等代谢性疾病，以及糖尿病等内分泌疾病，均可通过影响神经肌肉的电生理活动或能量供应，导致肌无力。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
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