血少版减少性紫癜即免疫性血小板减少症,病因与发病机制为自身免疫异常、遗传因素和感染因素等。

1.自身免疫异常
机体免疫系统产生抗血小板抗体,如抗血小板膜糖蛋白抗体(抗GPⅡb/Ⅲa、抗GPⅠb等),该抗体与血小板结合后,使血小板在单核-巨噬细胞系统(主要为脾脏)被过度破坏,同时干扰巨核细胞生成血小板,致血小板生成减少。多项研究证实ITP患者体内此类自身抗体水平升高。
2.遗传因素
人类白细胞抗原(HLA)基因多态性与ITP发病相关,携带某些HLA基因型人群患ITP概率相对较高,提示遗传易感性对发病有影响。
3.感染因素
病毒(如EB病毒、丙型肝炎病毒)或细菌感染可诱发ITP,病原体成分改变血小板结构使其成为自身免疫攻击靶点,或致机体免疫功能失调触发自身免疫反应攻击血小板。
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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