肺部纤维化是指肺部组织因长期损伤或慢性炎症，逐渐被纤维瘢痕组织替代，导致肺功能进行性下降的疾病。
一、病因分类
- 特发性肺纤维化：病因不明，多见于中老年吸烟者，男性发病率较高。
- 系统性疾病相关纤维化：如类风湿关节炎、系统性硬化症等自身免疫病，可累及肺部。
早期表现为活动后气短、干咳，随病情进展出现静息时呼吸困难、杵状指（趾），晚期可并发呼吸衰竭。
三、诊断方法
胸部高分辨率CT（HRCT）显示特征性网格状影或蜂窝肺，肺功能检查呈限制性通气功能障碍，需结合肺活检确诊。
四、治疗原则
- 药物治疗：抗纤维化药物（如吡非尼酮、尼达尼布）可延缓肺功能下降，需在医生指导下使用。
- 非药物干预：戒烟、长期家庭氧疗、肺康复训练可改善生活质量。
- 特殊人群：孕妇、哺乳期女性及儿童需严格遵循医嘱，避免药物副作用。
多数患者预后较差，中位生存期约3-5年。定期随访肺功能及胸部影像，及时调整治疗方案。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
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