马来酸依那普利为前体药物水解成依那普利拉抑制血管紧张素转换酶发挥降压及抑醛固酮分泌作用，可治疗高血压与心力衰竭，对过敏、有血管神经性水肿病史、孕妇哺乳期禁用，老年人需监测肾功能、儿童安全性有效性不明确应避免用、肝肾功能不全者需调量监测，女性禁用哺乳期且育龄需避孕，有血管性水肿病史者慎，与利尿药等合用有相应相互作用，有头晕等不良反应，剂型一般为片剂有不同剂量规格。
一、药理作用
马来酸依那普利为前体药物，在体内水解为依那普利拉，依那普利拉是一种血管紧张素转换酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，产生降压作用；同时还能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。
二、适应症
1.治疗高血压，可单独应用或与其他降压药如利尿药合用。
2.治疗心力衰竭，可单独应用或与强心药、利尿药合用。
三、禁忌证
1.对马来酸依那普利或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
2.有血管神经性水肿病史者禁用。
3.孕妇及哺乳期妇女禁用。
四、特殊人群注意事项
老年人：老年人使用时需密切监测肾功能，因老年人肾功能可能减退，应适当调整剂量。
儿童：本品对儿童的安全性和有效性尚不明确，应避免使用儿童。
肝肾功能不全者：肝肾功能不全者使用时需调整剂量，并密切监测肝肾功能指标变化，因为药物代谢和排泄可能受影响。
女性：孕妇禁用，哺乳期妇女禁用，育龄女性用药需采取有效避孕措施，因药物可能对胎儿或婴儿产生不良影响。
有血管性水肿病史者：此类患者使用本品可能增加发生血管性水肿的风险，应谨慎使用并密切观察。
五、药理毒理
马来酸依那普利在体内水解成依那普利拉，依那普利拉特异性地抑制血管紧张素转换酶，阻断血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，使血管紧张素Ⅱ生成减少，从而产生降压作用；同时抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。
六、药物相互作用
1.与利尿药合用，降压作用增强，可能引起严重低血压，需密切监测血压并调整剂量。
2.与其他降压药合用，降压作用相加，合用时应从小剂量开始。
3.与保钾利尿药（如螺内酯、氨苯蝶啶等）、补钾药或含钾的盐代用品合用，可能引起血钾过高，需监测血钾水平。
4.与锂剂合用，可能增加锂的血药浓度，导致锂中毒，应避免合用或密切监测锂浓度。
七、不良反应
可能出现头晕、头痛、乏力、咳嗽、恶心、低血压、皮疹、血管性水肿等不良反应，若出现严重或持续不缓解的不良反应，应及时就医。
八、剂型与规格
剂型一般为片剂，规格有不同剂量，如5mg、10mg、20mg等。
