英飞凡是可阻断PD-L1与PD-1和CD80结合的人免疫球蛋白G1κ单克隆抗体，在非小细胞肺癌方面，用于局部晚期不可切除同步放化疗后未进展者可显著延长无进展生存期，用于转移性非小细胞肺癌可与其他药物联合改善指标，在小细胞肺癌方面，用于广泛期小细胞肺癌可与依托泊苷和铂类化疗联合延长总生存期，其通过阻断PD-L1相关通路发挥抗肿瘤效应，使用需专业医生综合评估并密切监测不良反应，特殊人群使用需谨慎评估监测。
非小细胞肺癌
用于局部晚期不可切除非小细胞肺癌的同步放化疗后未进展的患者：
相关研究：一项Ⅲ期临床试验结果显示，对于局部晚期不可切除的非小细胞肺癌患者，在同步放化疗后未进展的情况下，使用度伐利尤单抗作为巩固治疗，相比安慰剂能够显著延长无进展生存期（PFS）。例如，度伐利尤单抗组的中位PFS为16.8个月，而安慰剂组仅为5.6个月。对于PD-L1表达≥25%的患者亚组，度伐利尤单抗组中位PFS长达20.0个月，安慰剂组为6.2个月；PD-L1表达≥90%的患者亚组中，度伐利尤单抗组中位PFS更是达到28.3个月，安慰剂组为7.2个月。
用于转移性非小细胞肺癌：
联合治疗情况：在与其他药物联合方面，度伐利尤单抗联合紫杉醇和卡铂用于转移性非小细胞肺癌的一线治疗也有相关研究。研究表明，这种联合方案能够改善患者的客观缓解率等指标。客观缓解率相比单纯化疗有所提高，患者的生存时间也得到一定程度的延长。不同年龄、性别患者使用时，总体安全性基于群体数据来看是可控的，但老年患者可能需要更密切监测潜在的不良反应，因为随着年龄增加，机体的耐受性等可能会发生变化。对于有基础病史的患者，如有肺部基础疾病等，需要评估联合治疗对基础疾病的影响以及基础疾病对药物代谢等方面的影响。
小细胞肺癌
用于广泛期小细胞肺癌：
联合治疗效果：度伐利尤单抗联合依托泊苷和铂类化疗用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗也有相关探索。研究发现，该联合方案可以延长患者的总生存期等。在不同生活方式的患者中，比如吸烟的广泛期小细胞肺癌患者，使用该联合方案时，需要考虑吸烟对肺部功能等多方面的影响，以及药物与吸烟相关代谢等因素的相互作用。对于女性患者和男性患者在药物代谢和不良反应发生方面可能没有显著的性别特异性差异，但仍需根据个体情况监测不良反应。有既往病史的患者，如曾有心脏基础疾病等，需要评估心脏功能在联合治疗中的变化情况。
英飞凡的作用机制是通过阻断PD-L1相关通路来发挥抗肿瘤效应，但在使用过程中需要由专业医生根据患者的具体病情、身体状况等综合评估后决定是否使用，并密切监测可能出现的不良反应，如免疫相关的肺炎、结肠炎、肝炎等。特殊人群如老年患者、有基础病史患者等在使用时都需要更加谨慎地进行评估和监测。
