免疫性血小板减少症是因机体免疫系统异常致血小板破坏过多与生成减少的出血性疾病，临床有皮肤瘀点瘀斑、鼻出血牙龈出血等表现，儿童急性型多因病毒感染诱发起病急部分可自行缓解，成人慢性型病程迁延需避免碰撞等，发病机制主要是免疫系统失衡产生自身抗体致血小板过度破坏及巨核细胞生成功能受影响致血小板数量减少。
一、临床特征
患者常出现皮肤瘀点、瘀斑，还可能有鼻出血、牙龈出血等表现，严重时可致内脏出血。儿童患者多为急性型，起病常与病毒感染等前驱因素相关，起病较急，部分可自行缓解；成人患者多为慢性型，病程迁延。
二、不同人群特点
儿童：急性型itp多因病毒感染诱发，起病急，需密切观察有无严重出血情况，如颅内出血等，同时注意休息，避免外伤，部分可经自身免疫调节自行恢复。
成人：慢性型itp病程长，需关注日常生活中避免碰撞等可能引发出血的行为，需由专业医生根据病情评估治疗方案，如考虑糖皮质激素、丙种球蛋白等药物治疗或脾切除等手术治疗。
三、发病机制关键因素
主要是机体免疫系统失衡，产生针对血小板的自身抗体，导致血小板在脾脏等部位被过度破坏，同时巨核细胞生成血小板的功能受影响，最终致使外周血血小板数量减少。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
阅读全文
