肾上腺皮质瘤以良性居多，多数无功能、无症状，有功能者需手术干预，恶性或高危病例需综合治疗，具体方案需结合影像学、激素水平及患者状态制定。
明确诊断与分型
通过肾上腺CT/MRI定位肿瘤，结合血/尿皮质醇、醛固酮、儿茶酚胺等激素检测，区分功能性（分泌激素导致症状）与无功能性，排除恶性（如侵犯周围组织、远处转移）。
手术切除为主要治疗
无功能小肿瘤（＜4cm）无症状可观察；功能性肿瘤或有压迫症状、肿瘤增大者，首选腹腔镜肾上腺切除术（微创、恢复快）；恶性或转移瘤需扩大切除+辅助化疗（如米托坦），术后监测激素水平及肿瘤标志物。
药物辅助治疗
无法手术者可用米托坦、酮康唑抑制皮质醇合成；醛固酮增多症用螺内酯拮抗醛固酮；β受体阻滞剂控制嗜铬细胞瘤相关症状，药物需医生指导，不可自行服用。
特殊人群管理
儿童患者需优先保护内分泌轴，必要时尽早手术；老年/合并高血压、糖尿病者需多学科评估手术风险，控制基础病；孕妇需MRI替代CT（避免辐射），产后根据肿瘤性质决定是否手术。
长期随访与监测
术后1-3月复查肾上腺激素及肿瘤大小，恶性或直径＞4cm肿瘤每3-6月随访；无症状小肿瘤（＜3cm）每6-12月复查CT，若增大＞50%或激素异常，及时干预。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
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