儿童糖尿病是儿童期因胰岛素分泌不足或作用缺陷导致的慢性高血糖疾病,主要分为1型(免疫介导)和2型(代谢性),其中1型占比超90%,与遗传、病毒感染等因素密切相关。

一、主要类型与病因
1型糖尿病由遗传易感个体受病毒(如柯萨奇病毒)等环境因素触发自身免疫反应,破坏胰岛β细胞,导致胰岛素绝对缺乏;2型因遗传+肥胖(尤其是腹型肥胖)、久坐等因素,引发胰岛素抵抗,近年儿童2型发病率随肥胖率上升显著增加。
二、典型症状特点
1型起病急,表现为“三多一少”(多饮、多尿、多食、体重骤降),可突发酮症酸中毒(恶心呕吐、腹痛、呼气有烂苹果味);2型症状隐匿,常以疲劳、皮肤反复感染、视力模糊就诊,肥胖儿童多见,酮症少见,易被忽视。
三、诊断关键指标
诊断需符合静脉血糖标准:空腹血糖≥7.0mmol/L、糖化血红蛋白(HbA1c)≥6.5%或随机血糖≥11.1mmol/L,伴典型症状即可确诊。1型需检测胰岛自身抗体(如GADAb、IAA)明确免疫病因,2型需评估胰岛素敏感性(如胰岛素水平、HOMA-IR指数)。
四、综合治疗原则
1型需终身胰岛素注射治疗(如重组人胰岛素、门冬胰岛素);2型优先生活方式干预(低GI饮食、每日≥60分钟运动),无效时加用二甲双胍。定期监测血糖、HbA1c(目标7-8%),同时关注心理支持,缓解治疗焦虑。
五、特殊人群注意事项
青少年需医患协作调整治疗以应对青春期激素波动;肥胖儿童以减重为核心,限制高糖高脂;胰岛素治疗者需警惕低血糖(心慌、手抖、意识模糊),随身携带碳水零食,家长需掌握急救处理。