非霍奇金恶性淋巴瘤治疗需结合病理类型、分期及患者个体情况，采用以化疗、免疫治疗为主，放疗、造血干细胞移植为辅的个体化方案，由多学科团队协作制定，核心目标是控制疾病进展并改善生存质量。
一、按病理类型差异治疗：惰性NHL（如滤泡性淋巴瘤）生长缓慢，早期可观察随访，进展后以化疗联合免疫治疗（如利妥昔单抗）为主，部分需靶向药物维持；侵袭性NHL（如弥漫大B细胞淋巴瘤）进展迅速，一线方案常含利妥昔单抗联合化疗（如R-CHOP方案），高风险者考虑放疗或造血干细胞移植。
二、按疾病分期分层干预：早期局限性NHL（I-II期）以放疗（如累及野放疗）为主，必要时联合化疗，目标根治；晚期弥漫性NHL（III-IV期）以化疗联合免疫治疗为核心，常用R-CHOP等方案，高风险患者需考虑造血干细胞移植巩固疗效。
三、老年患者治疗需平衡耐受：优先选择低毒性方案（如单药化疗或免疫化疗），治疗前评估心、肝、肾功能及骨髓储备，根据身体状态调整剂量，避免过度治疗影响生活质量。
四、儿童患者需兼顾生长发育：采用儿童专用治疗方案（如COG标准方案），避免化疗药物对生殖器官、骨骼发育的影响，优先非药物干预，需多学科协作制定长期随访计划。
五、孕妇患者需综合母婴安全：多学科团队评估风险后，尽量延迟治疗至产后，必要时采用利妥昔单抗等低毒性药物控制病情，需监测胎儿发育指标，避免药物对胎盘的潜在影响。
六、维持治疗与复发管理：部分患者诱导治疗后用利妥昔单抗维持，延缓疾病进展；复发/难治性患者可尝试来那度胺、BTK抑制剂等新药，或CAR-T细胞治疗，符合条件者优先参加临床试验探索新方案。
