外周T细胞淋巴瘤是一组异质性非霍奇金淋巴瘤，常见症状包括无痛性淋巴结肿大、不明原因发热、盗汗及短期内体重下降等全身表现，部分患者因病理亚型或肿瘤累及范围不同，可出现皮肤浸润、胃肠道/中枢神经系统等结外器官受累，症状多样性使早期诊断存在一定难度。
一、淋巴结肿大：多为首发症状，表现为颈部、腋下或腹股沟等浅表淋巴结无痛性、进行性增大，质地较硬，可活动，随病情进展可融合成团；深部淋巴结受累（如纵隔、腹膜后）可压迫邻近血管、气管等，引发咳嗽、胸闷、腹痛等症状，淋巴结活检是明确病理的关键依据。
二、全身症状：约60%以上患者出现B症状（发热、盗汗、体重下降），发热以低热为主（38℃左右），但部分患者可出现持续高热；盗汗多表现为夜间睡眠中大量出汗；6个月内体重非刻意下降10%以上，伴随乏力、食欲减退等消耗症状，老年患者或合并基础疾病者症状可能更隐匿。
三、皮肤表现：部分PTCL亚型（如皮肤T细胞淋巴瘤）可出现特征性皮肤症状，表现为红斑、丘疹、斑块或肿瘤结节，常伴剧烈瘙痒，皮疹可局限或泛发，病程迁延，长期搔抓可能继发感染或溃疡，皮肤病变与淋巴结肿大可先后出现，需结合病理活检鉴别。
四、结外器官受累：常见累及胃肠道（腹痛、腹泻、消化道出血）、中枢神经系统（头痛、意识障碍）、肝脏脾脏（肝脾肿大、转氨酶异常）及骨骼（骨痛、病理性骨折），其中胃肠道受累者可出现肠梗阻风险，中枢神经系统受累可能表现为颅内压增高或神经功能缺损，此类患者预后相对较差，需早期影像学评估。
特殊人群注意事项：年龄方面，PTCL多见于50-60岁中老年人，儿童罕见；HIV感染者因免疫功能低下，PTCL发生率较普通人群高3-5倍，需定期监测淋巴结及免疫状态；有自身免疫性疾病（如类风湿关节炎）或长期使用免疫抑制剂者，淋巴瘤发病风险升高，建议加强健康体检及症状监测，尤其关注不明原因淋巴结肿大或持续发热等表现。
