1型糖尿病是一种因胰岛β细胞破坏导致胰岛素绝对缺乏的自身免疫性疾病,需终身依赖胰岛素治疗。

1型糖尿病的发病机制主要与遗传易感基因和环境因素共同触发自身免疫反应有关,患者体内会产生胰岛细胞抗体,攻击并破坏胰腺中分泌胰岛素的β细胞,导致胰岛素分泌严重不足。1型糖尿病多见于青少年,但也可发生于任何年龄段,起病较急,典型症状表现为“三多一少”,即多饮、多食、多尿和体重减轻。患者常因血糖升高出现渗透性利尿,导致多尿,进而因失水引发口渴多饮;同时,身体不能有效利用葡萄糖供能,转而分解脂肪和蛋白质,导致体重减轻、食欲增加。若不及时治疗,还可能引发糖尿病酮症酸中毒等急性并发症,出现恶心、呕吐、呼吸深快等症状,严重时可危及生命。
诊断方面,符合空腹血糖≥7.0mmol/L或随机血糖≥11.1mmol/L,且伴糖尿病症状即可确诊,糖化血红蛋白≥6.5%可作为辅助诊断依据。