皮下脂肪瘤是起源于皮下脂肪组织的良性肿瘤，由脂肪细胞异常增生积聚形成，典型表现为皮下无痛性、可推动的软质肿块，生长缓慢。
定义与病理特征
皮下脂肪瘤由成熟脂肪细胞聚集形成，质地柔软、边界清晰，呈分叶状结节，通常位于真皮深层或皮下脂肪层，不侵犯周围组织，多数单发，少数可多发（如家族性脂肪瘤病）。
典型症状
典型表现为皮下无痛性肿块，直径1-5cm，表面皮肤正常，推之可移动，按压无疼痛。若压迫周围组织，可能出现轻微麻木或酸胀感。恶变罕见（＜1%），恶变时肿瘤变硬、生长加速、疼痛或破溃。
病因与高危因素
病因尚未明确，可能与遗传（家族性脂肪瘤病）、脂肪代谢紊乱、慢性炎症或创伤有关。高危因素包括家族史、肥胖、高脂饮食、糖尿病，中青年（20-50岁）多见。
诊断方式
主要通过体格检查，医生触诊可判断软、可动、无痛的皮下肿块特征。超声检查为首选，可明确性质（均匀低回声区，边界清晰），极少数需病理活检确诊（通常无需）。
治疗与日常管理
无症状小脂肪瘤观察即可，无需特殊处理。增大明显或有压迫/美观问题时，可手术切除（复发率低）。药物无特效，必要时用非甾体抗炎药（如布洛芬）缓解症状。特殊人群：孕妇产后评估，儿童需警惕罕见恶性可能，糖尿病患者控制血糖促伤口愈合。肥胖者建议控制体重降低复发风险。
