乳腺癌有一定遗传易感性，BRCA1和BRCA2等基因与乳腺癌遗传相关，遗传风险受年龄、性别、生活方式、病史等因素影响，有家族遗传倾向人群可基因检测，还应健康生活、定期乳腺筛查。
遗传相关的基因因素
BRCA1和BRCA2基因：BRCA1和BRCA2基因是与乳腺癌密切相关的抑癌基因。如果女性携带BRCA1或BRCA2基因突变，其患乳腺癌的风险会显著增加。例如，有研究表明，携带BRCA1基因突变的女性，在50岁时患乳腺癌的累积风险约为50%-85%，而正常人群相应年龄患乳腺癌的风险约为12%左右；携带BRCA2基因突变的女性，50岁时患乳腺癌的累积风险约为45%-70%。不过，即使携带这些基因突变，也不是一定会患乳腺癌，只是发病风险升高。
其他相关基因：还有一些其他基因的突变也与乳腺癌的遗传易感性有关，如p53基因等，但相对BRCA1和BRCA2基因来说，其作用相对较弱。
遗传风险的影响因素
年龄因素：对于携带乳腺癌相关遗传突变的人群，不同年龄阶段患癌风险有所不同。年轻女性携带相关基因突变时，患乳腺癌的年龄可能相对更早。比如，携带BRCA1基因突变的年轻女性，发病年龄可能在30-40岁左右相对集中。
性别因素：虽然乳腺癌在女性中更常见，但男性携带相关遗传突变时，也有患乳腺癌的风险，只是总体发病率低于女性。
生活方式因素：即使携带遗传易感基因，不健康的生活方式会进一步增加患癌风险。例如，长期高脂肪饮食、缺乏运动、长期大量饮酒等不良生活方式，会在遗传易感性的基础上，协同增加乳腺癌的发病几率。而保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动、戒烟限酒等，可能会在一定程度上降低患病风险。
病史因素：如果家族中有乳腺癌患者，尤其是一级亲属（如母亲、姐妹等）患有乳腺癌，那么携带相关遗传突变的概率会增加，患癌风险也相应升高。对于有乳腺癌家族病史的人群，需要更加密切地进行乳腺癌的筛查，以便早期发现、早期治疗。
对于有乳腺癌家族遗传倾向的人群，建议进行基因检测，以便早期评估患癌风险。同时，要养成健康的生活方式，定期进行乳腺筛查，如乳腺超声、乳腺X线摄影（钼靶）等检查，一般建议20岁以上的女性每月进行一次自我乳腺检查，40岁以上的女性每年进行一次乳腺钼靶检查，有高危因素的人群可能需要更早开始筛查且筛查频率更高。
