先天性心脏病根据解剖结构异常分为五大类：左向右分流型（如房间隔缺损）、右向左分流型（如法洛四联症）、无分流型（如肺动脉瓣狭窄）、复杂型（如完全性大动脉转位）及其他类型（如主动脉缩窄）。
左向右分流型：心房或心室间存在异常通道，左心压力高于右心时出现左向右分流，常见房间隔缺损（成人女性多见）、室间隔缺损（儿童及青少年高发），多数患者无明显症状，仅活动后易疲劳。
右向左分流型：因右心压力长期高于左心，血液从右向左分流，导致缺氧，以法洛四联症最典型，婴幼儿期即可出现青紫，严重者可突发缺氧发作，需及时手术干预。
无分流型：心脏及大血管结构异常但无分流，如肺动脉瓣狭窄（可累及青少年运动耐力）、主动脉缩窄（多见于儿童，可能伴血压异常），症状与狭窄程度相关，轻度狭窄可无症状。
复杂型：同时存在多种解剖畸形，如完全性大动脉转位（新生儿期即发绀）、三尖瓣闭锁等，需尽早诊断并手术，延误治疗可能影响生长发育及寿命。
特殊人群提示：婴幼儿（尤其是早产儿）需加强喂养监测，避免过度劳累；女性患者孕前需评估心功能，多数可安全妊娠，但需提前与心脏专科医生沟通；老年患者若合并高血压、糖尿病，需更严格控制基础疾病，降低心脏负担。
