多发性末梢神经炎病因复杂,主要分为营养缺乏与代谢障碍、中毒、感染、自身免疫性疾病及遗传性等几大类,糖尿病患者、长期酗酒者、儿童挑食者、有家族病史者等特定人群风险更高。

一、营养缺乏与代谢障碍:维生素B族(尤其是B1、B6、B12)缺乏会致神经髓鞘合成障碍;糖尿病患者因长期高血糖引发代谢紊乱,神经微血管病变及氧化应激损伤神经纤维;甲状腺功能减退、慢性肾衰竭等内分泌或代谢疾病,通过干扰神经代谢途径诱发神经病变。
二、中毒性因素:化学毒物如铅、砷、汞可抑制神经酶活性或损伤神经微血管;药物如异烟肼、呋喃唑酮、长春新碱等,因干扰神经代谢引发毒性反应;长期酗酒者乙醇抑制维生素B1吸收,直接损伤神经组织,同时营养摄入不足加重神经损伤。
三、感染性因素:病毒(HIV、带状疱疹病毒、EB病毒)直接侵犯神经或诱发免疫反应;结核杆菌、麻风杆菌等细菌感染,通过毒素或免疫性炎症损伤神经;疟疾、钩虫等寄生虫感染,病原体毒素或代谢产物直接毒害神经;部分感染(如空肠弯曲菌)后,免疫反应可间接引发神经损伤。
四、自身免疫性疾病:系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等结缔组织病,自身抗体攻击神经髓鞘或轴索;多发性骨髓瘤等血液系统疾病,异常免疫球蛋白或细胞因子失衡损伤神经;吉兰-巴雷综合征(GBS)以免疫介导的周围神经脱髓鞘为特征,与感染后免疫反应密切相关。
五、遗传性疾病:腓骨肌萎缩症(CMT)因基因突变致神经髓鞘蛋白合成异常,呈常染色体显性/隐性遗传,表现为慢性进行性肌无力、足下垂;遗传性运动感觉神经病因基因突变影响神经轴索结构,儿童或青少年期发病,逐步出现感觉异常、运动障碍。