尼帕病毒感染的诊断流程包括初步评估、样本采集、实验室检测、综合判断等。
1.初步评估
医生根据患者发热、头痛、呼吸困难等症状，结合流行病学史进行初步判断。
2.样本采集
采集血液、脑脊液、咽拭子或尿液样本。血液样本用于血常规、生化指标检测及后续抗体检测；脑脊液样本通过腰椎穿刺获取，用于分析压力、细胞数等；咽拭子和尿液样本则用于核酸检测。
3.实验室检测
核酸检测采用RT-PCR技术，直接检测病毒RNA，适用于早期诊断；抗体检测通过ELISA等方法检测血液中IgM和IgG抗体，IgM阳性提示近期感染，IgG阳性反映既往感染或恢复期状态；病毒分离需在生物安全三级实验室进行，将样本接种至敏感细胞系培养，观察典型病变效应以确认感染。
4.综合判断
结合临床表现、流行病学史及实验室检测结果进行综合判断，确诊尼帕病毒感染。
