婴儿癫痫的常见病因包括遗传因素、围产期脑损伤、中枢神经系统感染、代谢性疾病及脑部结构异常，需结合病史与检查明确病因。
遗传因素
遗传是重要病因，包括单基因遗传（如SCN1A基因突变导致的Dravet综合征）、多基因遗传及癫痫综合征遗传倾向（如Lennox-Gastaut综合征）。父母有癫痫史或家族遗传倾向时，婴儿发病风险增加，但并非所有遗传者均会发作。
围产期脑损伤
早产、宫内缺氧、产伤（难产、窒息）、新生儿核黄疸等围产期因素易致脑损伤，影响神经元发育。早产儿、低体重儿及难产婴儿需重点监测，早期干预可降低癫痫风险。
中枢神经系统感染
婴幼儿免疫功能不完善，易患病毒性脑炎、细菌性脑膜炎等。感染引发的脑部炎症、水肿破坏神经元平衡，导致异常放电。及时抗感染治疗可减少后遗症与癫痫发作。
代谢性疾病
低血糖、低镁血症、维生素B6缺乏、苯丙酮尿症（PKU）及线粒体疾病等代谢异常，干扰脑能量代谢或神经递质合成。定期筛查与纠正代谢紊乱，对预防癫痫至关重要。
脑部结构异常
脑发育畸形（无脑回、脑裂畸形）、脑血管畸形、脑萎缩等结构异常，因神经元连接异常诱发癫痫。影像学检查（MRI）可早期发现异常，需结合发育评估干预。
