hbig在医学上是乙肝免疫球蛋白(hepatitis B immune globulin)的缩写,是从经乙肝表面抗原免疫的健康人血浆中提取的被动免疫制剂,含高效价乙肝表面抗体(抗-HBs),用于快速中和乙肝病毒,发挥即时被动免疫作用。

一、定义与成分
- 成分来源:采用经乙肝表面抗原免疫的健康人血浆,通过低温乙醇蛋白分离法等工艺制备,去除病毒后保留高浓度抗-HBs,每毫升免疫球蛋白含抗-HBs≥100IU。
- 作用机制:外源性抗体直接与乙肝病毒表面抗原结合,阻止病毒吸附肝细胞,中和病毒活性,起效快但持续时间短(约2-4周),需与乙肝疫苗联合以延长免疫保护。
- 母婴传播阻断:乙肝表面抗原阳性母亲所生新生儿,出生后12小时内(越早越好)与首剂乙肝疫苗联合使用,阻断成功率达95%以上,显著降低母婴传播风险。
- 职业暴露预防:医护人员、实验室人员等意外接触乙肝病毒(如针刺伤、黏膜污染)时,建议24小时内(最迟不超过7天)使用,需与乙肝疫苗联合,暴露源HBsAg阳性或不详时均需紧急处理。
- 高危人群预防:乙肝病毒感染者的家庭成员(尤其未接种疫苗者)、透析患者、免疫功能低下者(如HIV感染者、恶性肿瘤放化疗患者)等密切接触者,作为暴露后预防措施。
- 新生儿及婴幼儿:严格按100IU/次肌肉注射,早产儿需评估免疫功能状态,避免超量使用影响疫苗接种后自身抗体产生;低龄儿童(<1岁)使用前需检查注射部位无感染、无局部皮肤破损。
- 成人与青少年:无特殊年龄限制,但免疫功能缺陷者(如HIV感染、长期使用免疫抑制剂)需医生评估后使用,暴露后超过72小时使用效果显著下降。
- 孕妇与哺乳期女性:孕妇使用需经医生评估,哺乳期女性若需使用,建议使用后暂停哺乳24小时,避免免疫球蛋白通过乳汁影响婴儿自身免疫建立。
《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》明确推荐母婴阻断方案中hbig与乙肝疫苗联合使用,新生儿阻断成功率达95%以上;全球疾病负担研究数据显示,职业暴露后规范使用hbig可使乙肝病毒感染风险降低70%-90%,WHO及CDC均将其列为暴露后预防核心措施。
五、禁忌与风险控制
- 绝对禁忌:对免疫球蛋白制品过敏者禁用,既往使用同类制品出现严重过敏反应(如过敏性休克)者禁止再次使用。
- 相对禁忌:健康成人短期使用(1-2次)无显著长期副作用,但长期频繁使用可能抑制自身抗体产生;超量使用(如新生儿>2次/月)可能导致抗体水平过高,影响疫苗接种效果。
- 不良反应监测:少数患者可能出现注射部位红肿、疼痛、低热,多可自行缓解;严重过敏反应(罕见)需立即停药并急救。
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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