川崎病（皮肤黏膜淋巴结综合征）是儿童期常见的急性血管炎疾病，核心症状为持续高热、皮疹、黏膜充血、颈部淋巴结肿大及手足末端改变，若未及时干预，可能累及冠状动脉。
持续发热
典型表现为无明显诱因的高热（39-40℃），抗生素治疗无效，发热持续5天以上。部分婴幼儿（＜1岁）症状不典型，可表现为低热或无热，但发热病程常超过7天，易被误诊为普通感冒，需结合其他症状综合判断。
皮疹特征
多在发热后1-2天出现，呈弥漫性红斑或猩红热样皮疹，多见于躯干及四肢近端，无瘙痒，1周内逐渐消退。少数患儿可见肛周皮肤发红或脱皮，与手足末端改变形成“皮肤-黏膜”症状链。
黏膜充血表现
双眼球结膜充血（双侧，无脓性分泌物）、口唇充血皲裂伴出血、口腔黏膜弥漫充血，舌面红肿似“草莓舌”（病程第2-4天出现），为黏膜受累的特异性体征，与普通感染性疾病的黏膜症状有明显区别。
颈部淋巴结肿大
单侧或双侧颈部淋巴结非化脓性肿大，直径多＞1.5cm，质地较硬、活动度可，可有轻微压痛。部分患儿伴腋下或腹股沟淋巴结肿大，是诊断川崎病的重要体征之一。
手足末端改变
急性期（发热1-2周内）手足硬性水肿、掌跖红斑；恢复期（病程第2-3周）指（趾）端甲床与皮肤交界处出现膜状脱皮，呈“手套-袜套样”，为本病标志性表现，与其他原因导致的脱皮鉴别要点。
特殊人群注意事项
婴幼儿及不完全川崎病：＜1岁患儿症状常不典型，仅表现为发热伴皮疹、淋巴结肿大，需结合冠状动脉超声（如冠状动脉扩张＞3mm）、血沉增快等指标确诊。
成人川崎病：罕见但需警惕，若出现不明原因发热伴皮疹、黏膜充血，需排查心血管受累风险（如主动脉瘤）。
（注：药物治疗以丙种球蛋白、阿司匹林为主，具体用药需遵医嘱。）
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
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