川崎病（皮肤黏膜淋巴结综合征）是儿童期常见的血管炎，典型症状包括持续发热超过5天且抗生素治疗无效，伴多形性皮疹、双眼球结膜充血、唇红皲裂、颈部淋巴结肿大及手足指端变化，需尽早诊断治疗以降低冠状动脉病变风险。
一、持续发热：发热为核心症状，持续≥5天，体温常达39℃以上，抗生素治疗无效，可伴寒战、精神萎靡，婴幼儿因免疫系统发育不完善，症状可能不典型，需结合其他体征综合判断。
二、皮疹表现：发热1-4天出现多形性皮疹（猩红热样或斑丘疹），以躯干为主，无疱疹、结痂，消退后无色素沉着，少数伴轻微瘙痒，皮疹形态与其他发热性疾病有差异。
三、黏膜充血：双眼球结膜充血（无脓性分泌物），唇及口腔黏膜弥漫充血，唇红干裂、出血，口腔黏膜见充血点，舌乳头红肿呈“草莓舌”，恢复期舌面可出现脱皮。
四、颈部淋巴结肿大：单侧或双侧颈部淋巴结肿大，直径≥1.5cm，质地硬、可活动，无化脓，少数伴局部皮肤红肿，是诊断川崎病的重要体征之一。
五、肢体及指端症状：急性期手足硬性水肿、掌跖红斑，恢复期（2-3周后）指端甲床与皮肤交界处出现膜状脱皮，婴幼儿因肢端较小，脱皮可能不明显，需仔细观察。
特殊人群注意事项：低龄儿童（＜1岁）症状可能不典型，如仅发热伴轻微皮疹，需警惕；有先天性心脏病或风湿免疫病史的儿童，川崎病风险更高，出现上述症状应立即就医；用药时以患儿舒适度为标准，优先非药物干预，避免低龄儿童自行用药。
