卵巢无性细胞瘤是一种罕见的恶性生殖细胞肿瘤，好发于青少年及年轻女性，起源于原始生殖细胞，病理表现为实性、质硬、灰白色肿瘤组织，常单侧发生，生长迅速，早期易转移至淋巴结和肺部。
临床表现：主要表现为盆腔包块、腹胀、腹痛，部分患者因肿瘤破裂或扭转出现急腹症，血清肿瘤标志物乳酸脱氢酶（LDH）常升高，病理检查可见大量圆形或多角形瘤细胞，排列成巢状或条索状，瘤细胞间有少量淋巴细胞浸润。
诊断方法：结合超声、CT/MRI影像学检查明确肿瘤位置及转移情况，血清LDH检测辅助诊断，确诊依赖病理活检，需与卵黄囊瘤、未成熟畸胎瘤等鉴别。
治疗原则：手术切除是主要治疗手段，年轻患者可保留生育功能，术后根据分期选择化疗，常用方案为BEP（博来霉素+依托泊苷+顺铂）或EP（依托泊苷+顺铂），放疗对晚期或复发患者有一定疗效。
预后情况：总体预后良好，Ⅰ期患者5年生存率可达90%以上，晚期或复发患者预后较差，需长期随访监测肿瘤标志物及影像学变化，复发后仍可通过化疗控制病情进展。
特殊人群注意事项：青少年患者需关注心理支持，避免因疾病影响学业和社交；年轻未育患者需在治疗前与医生充分沟通生育需求，制定个体化治疗方案；老年患者可能合并其他基础疾病，需综合评估手术耐受性及化疗风险。
