多发性肝血管瘤是肝脏内多发性血管畸形，由无数薄壁血管构成的海绵状肿块，多数为良性，生长缓慢，通常无明显症状。
分类与特点
- 先天性（遗传性）：与血管发育异常相关，出生时或幼年出现，可能合并其他先天性血管疾病。
- 后天性（获得性）：多见于成人，与激素变化、创伤或慢性炎症刺激有关，无家族遗传倾向。
- 弥漫性：全肝广泛分布，罕见，可能影响肝功能，需密切监测。
- 局限性：单个或多个独立结节，直径多<5cm，通常无症状。
诊断与检查
超声为首选筛查手段，可发现肝内多发无回声区；CT增强扫描可见典型“早出晚归”强化模式；MRI对小血管瘤更敏感，有助于鉴别诊断。
治疗原则
- 无症状者：无需药物或手术，每6~12个月复查超声即可。
- 症状性者：若血管瘤直径>5cm且压迫周围器官，可考虑介入栓塞或手术切除，药物仅用于缓解症状。
特殊人群注意事项
- 孕妇：孕期激素变化可能刺激血管瘤生长，建议孕前完成评估，孕期定期监测。
- 儿童：先天性血管瘤可能随年龄增长自行缩小，优先保守观察，避免剧烈运动以防破裂。
- 老年患者：需警惕合并高血压、糖尿病等基础病，增加出血风险，需控制基础病。
生活建议
避免剧烈运动或腹部撞击，减少肝区压力；均衡饮食，控制高脂饮食；保持规律作息，避免过度劳累。
