肝胆管癌是一种起源于肝内胆管上皮细胞的恶性肿瘤，早期症状隐匿，确诊时多已处于中晚期，整体预后较差。
按病理类型分类：
- 肝内胆管细胞癌（ICC）：占比约10%，多位于肝外周，生长缓慢，早期无明显症状，确诊时肿瘤常已侵犯血管或邻近器官。
- 肝门部胆管癌（Klatskin瘤）：占比约50%，位于肝门区，易阻塞胆管导致黄疸，手术切除难度大，术后复发率高。
- 远端胆管癌：占比约40%，发生于胆总管下段，早期可因胆道梗阻出现腹痛、黄疸，常合并胆管炎。
- 胆管结石长期刺激：结石反复引发炎症，增加癌变风险，约30%患者存在长期结石病史。
- 慢性乙型/丙型肝炎：病毒持续感染导致肝内胆管慢性损伤，增加癌变概率。
- 40岁以上男性、长期吸烟饮酒者：需每年进行腹部超声及肿瘤标志物筛查，早发现早干预。
- 有胆管结石或PSC病史者：需严格控制炎症，定期复查肝功能及影像学检查，避免病情进展。
- 手术切除为唯一根治手段，早期患者5年生存率可达30%-40%，中晚期需结合化疗、靶向治疗及免疫治疗。
- 无法手术者：可采用胆道支架植入缓解黄疸，姑息性化疗方案以吉西他滨联合顺铂为主。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
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