卵巢间质肿瘤是起源于卵巢间质细胞的一组肿瘤,约占卵巢原发性肿瘤的5%~8%,包含多种组织学亚型,如颗粒细胞瘤、卵泡膜细胞瘤等,部分具有内分泌活性,可能导致异常激素分泌相关症状。

一、颗粒细胞瘤
这是最常见的功能性卵巢间质肿瘤,分为成人型和幼年型。成人型多见于绝经后女性,可引起雌激素过高症状,如异常子宫出血、子宫内膜增生,增加子宫内膜癌风险;幼年型罕见,多发生于儿童或青少年,表现为性早熟或阴道出血,需尽早手术干预。
二、卵泡膜细胞瘤
常与颗粒细胞瘤混合存在(颗粒-卵泡膜细胞瘤),单独存在时几乎均为良性,多为单侧,富含脂质成分,临床多无症状,偶因腹部包块或腹痛发现,对激素影响较小,恶变率极低,术后病理可明确诊断。
三、支持-间质细胞瘤
来源于睾丸型间质细胞,男性化表现明显,如多毛、痤疮、闭经、声音变粗等,80%为良性,20%为恶性,需结合病理分级确定预后,部分可分泌雄激素,诊断需结合影像学及肿瘤标志物(如睾酮升高)综合判断。
四、类固醇细胞瘤
罕见,包含脂质细胞瘤、间质细胞瘤等亚型,具有内分泌功能,可分泌雌激素、雄激素或孕激素,临床表现多样,如月经紊乱、多毛、男性化,部分需手术切除后病理确诊,恶变风险因亚型不同差异较大,需长期随访。
特殊人群注意事项:儿童或青少年若出现性早熟、阴道出血,应警惕幼年型颗粒细胞瘤可能,需尽早就诊;绝经后女性出现异常子宫出血,需排查颗粒细胞瘤或其他激素分泌性肿瘤;生育期女性出现男性化症状,需优先考虑支持-间质细胞瘤或类固醇细胞瘤,建议结合超声、MRI及激素水平检测明确诊断。