先天性色盲与遗传密切相关。色盲主要分为先天性和后天性，其中先天性色盲占绝大多数，且与遗传因素直接相关。
先天性色盲分为X连锁隐性遗传、常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传三类。X连锁隐性遗传最常见，男性发病率远高于女性，女性多为携带者；常染色体隐性遗传男女发病率相近，父母双方均为携带者时子女患病风险增加；常染色体显性遗传较为少见，男女发病概率相近。
X连锁隐性遗传的男性患者通常通过母亲传递致病基因，女性携带者一般不表现症状，但可能将基因传给儿子；常染色体隐性遗传患者的父母往往无明显症状但携带致病基因；常染色体显性遗传患者的致病基因通常来自父母一方，患病者子女有50%概率遗传。
先天性色盲目前尚无特效药物治疗，主要通过辅助工具改善生活。低龄儿童应尽早进行视力筛查，以便早期发现并干预；青少年需注意职业选择，避免从事对色觉要求高的职业；成年患者可通过佩戴色盲矫正眼镜、使用色彩增强软件等方式辅助日常生活。
特殊人群中，驾驶员、飞行员等职业需严格进行色觉检测，避免因色觉异常引发安全风险；色盲患者在学习和工作中应主动告知相关人员，以便合理安排任务。日常生活中，家人和社会应给予理解与支持，帮助患者更好适应环境。
