全葡萄膜炎是指累及葡萄膜（包括虹膜、睫状体和脉络膜）全部结构的炎症，可由感染、自身免疫、代谢性等多种病因引发，常伴随眼前段和眼底病变。
按病因分类：
- 感染性全葡萄膜炎：由细菌、病毒、真菌等病原体感染引起，如结核分枝杆菌、HSV病毒、弓形虫等感染，需针对病原体进行抗感染治疗。
- 非感染性全葡萄膜炎：常见于自身免疫性疾病，如Beh?et病、Vogt-小柳原田综合征，常伴随全身症状，需免疫抑制剂治疗。
- 特发性全葡萄膜炎：病因不明，可能与遗传或免疫异常相关，需长期随访观察。
- 前葡萄膜炎：以虹膜、睫状体炎症为主，表现为眼红、眼痛、畏光，可能继发青光眼。
- 后葡萄膜炎：以脉络膜、视网膜炎症为主，表现为视力下降、视物变形，可能累及黄斑区。
- 中间葡萄膜炎：累及睫状体平坦部、玻璃体，表现为眼前黑影、视力逐渐下降。
- 急性全葡萄膜炎：起病急，症状明显，需尽快控制炎症，避免并发症。
- 慢性全葡萄膜炎：病程长，症状隐匿，易反复发作，需长期管理。
- 儿童患者：用药需谨慎，优先非药物干预，避免低龄儿童使用强效免疫抑制剂。
- 老年患者：需监测药物副作用，注意合并症（如高血压、糖尿病）对治疗的影响。
- 妊娠期女性：需权衡药物对胎儿的影响，优先选择对胎儿影响小的治疗方案。
- 急性期：使用糖皮质激素控制炎症，必要时联合免疫抑制剂（如环孢素、甲氨蝶呤）。
- 慢性期：调整药物剂量，维持缓解状态，定期复查眼底和全身情况。
- 并发症处理：继发青光眼需降眼压治疗，白内障需手术治疗，黄斑水肿可局部注射抗VEGF药物。
