白癜风、白色糠疹、花斑癣、贫血痣、无色素痣的病因机制、临床表现及人群影响，白癜风与遗传、自身免疫等因素有关，表现为皮肤白斑；白色糠疹与多种因素有关，多见于儿童面部；花斑癣由马拉色菌感染引起，青壮年男性多见；贫血痣是先天性血管发育异常，出生后出现；无色素痣是胚胎发育时黑素细胞移行异常导致，出生时或不久发病。
一、白癜风
1.病因机制：是一种常见的后天性色素脱失性皮肤黏膜疾病，发病机制尚不十分清楚，可能与遗传因素有关，约1/3患者有家族史；自身免疫因素也参与其中，患者体内可检测到针对黑素细胞的自身抗体；神经化学因子学说认为，神经末梢释放的某些化学物质损伤黑素细胞；此外，黑素细胞自身功能异常，如黑素合成过程中某些中间产物过度产生或积聚也可能导致白癜风。
2.临床表现：典型表现为皮肤出现白斑，白斑境界清楚，可单发或多发，大小不等，形态不一，可呈圆形、椭圆形或不规则形。好发于暴露及摩擦部位，如颜面、颈部、手背、腕部、前臂及腰骶部等，部分患者皮损对称分布，有的沿神经节段排列。
3.人群影响：各年龄段均可发病，青少年多见。一般无自觉症状，少数患者在发病前或同时有局部瘙痒感。
二、白色糠疹
1.病因机制：病因尚不明确，可能与皮肤干燥、风吹日晒、维生素缺乏、微生物感染（如马拉色菌感染）等有关。
2.临床表现：多见于儿童及青少年，好发于面部，也可发生于颈部、上臂及肩部。皮损为圆形或椭圆形色素减退斑，大小不等，边界略清楚，上覆少量细小糠状鳞屑。一般无自觉症状，部分患者可有轻度瘙痒。
3.人群影响：好发于儿童，与儿童皮肤屏障功能尚未发育完善、皮肤较娇嫩易受外界因素影响等有关。
三、花斑癣
1.病因机制：由马拉色菌感染表皮角质层引起，马拉色菌是一种条件致病菌，在高温潮湿、多汗、营养不良、慢性疾病及长期使用糖皮质激素等情况下，马拉色菌可由孢子相转为菌丝相，从而致病。
2.临床表现：多见于青壮年男性，好发于皮脂腺丰富的部位，如胸部、背部、上臂、腋窝等。皮损初为以毛孔为中心、边界清楚的点状斑疹，可为褐色、淡褐色、淡红色、淡黄色或白色，逐渐增大至指甲盖大小，圆形或类圆形，邻近皮损可相互融合成不规则大片状，表面覆有糠秕状鳞屑。一般无自觉症状，偶有轻度瘙痒。
3.人群影响：青壮年男性相对多见，与该人群皮脂分泌旺盛等因素有关。
四、贫血痣
1.病因机制：是一种先天性血管发育异常，由于患处血管对儿茶酚胺敏感性增高，局部血管始终处于收缩状态，使局部皮肤缺血而发生白斑。
2.临床表现：出生后或儿童时期发生，终生不退。好发于面部、颈部、躯干等部位。皮损为单个或多个圆形、卵圆形或不规则形的淡白色斑，边界清楚。用手摩擦白斑部位，周围正常皮肤发红，而白斑本身不发红。
3.人群影响：自出生或儿童期发病，各年龄段均可出现，无性别差异。
五、无色素痣
1.病因机制：是一种先天性、局限性色素脱失斑，为胚胎发育时期黑素细胞移行异常所致。
2.临床表现：出生时或出生后不久发病，损害往往沿神经节段分布，表现为局限性或泛发性的减色斑，境界模糊，边缘多是锯齿状，周围无色素增加晕，大小不一，持续终身不变。
3.人群影响：出生时或出生后不久发病，各年龄段均可出现，无性别差异。
