Leber遗传性视神经病治疗难度极大,目前尚无根治的方法。
Leber遗传性视神经病是一种母系遗传的线粒体疾病,因线粒体基因变异,导致视网膜神经节细胞和视神经发生退行性病变,表现为双眼先后出现视力急剧下降,最终可能导致视神经萎缩、失明。其发病机制是基因层面的异常,目前尚无有效方法修复变异的线粒体基因,也无法逆转已经受损的视神经,因此无法根治。
临床治疗主要是遵医嘱使用甲钴胺等营养神经药物,保护残余的视网膜神经节细胞,延缓视神经萎缩的速度,同时配合视觉康复训练,帮助患者利用残余视力,提高生活质量。少数患者在发病早期及时治疗,视力可能会有一定程度的恢复,但无法恢复到正常水平。



